"Методические указания по гигиенической оценке товаров бытовой химии" // Технорма.RU

Утверждаю

Заместитель Главного

государственного

санитарного врача СССР

А.М.СКЛЯРОВ

12 августа 1991 г. N 6026В-91

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ

Методические указания разработаны:

НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Марзеева Минздрава Украины;

НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Сысина АМН СССР;

ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс Минздрава СССР;

ЦНИИ кожно-венерологический институт.

I. ВВЕДЕНИЕ

Методические указания по гигиенической оценке товаров бытовой химии (ТБХ) определяют порядок отбора проб и объем исследований, которые должны быть выполнены для решения вопросов, связанных с организацией их производства и использования населением в быту, а также осуществлением санитарного контроля за их транспортировкой, хранением и продажей населению.

В соответствии с действующими нормативными документами товары бытовой химии должны быть подвергнуты всесторонней гигиенической оценке в целях предупреждения выпуска таких средств, которые не отвечают гигиеническим требованиям и могут оказывать неблагоприятное влияние на здоровье населения при их использовании в быту.

Исследования по гигиенической оценке ТБХ осуществляют организации системы Минздрава, а также лаборатории отраслевых министерств и ведомств, получившие разрешение на проведение исследований. При этом могут использоваться методики, ранее утвержденные Минздравом СССР.

Учреждения и лаборатории, осуществляющие исследования по гигиенической оценке ТБХ, несут юридическую ответственность за качество и достоверность исследований. Необходимость и объем исследований по гигиенической оценке, в том числе токсикологических, определяют органы и учреждения государственного санитарного надзора.

II. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб ТБХ осуществляют уполномоченные лица тех организаций, которые будут проводить гигиеническую оценку. Допускается представление образцов новых ТБХ организациями-разработчиками.

Образцы ТБХ отбираются в количествах, необходимых для проведения полного объема исследований, но не менее 500,0 г для порошкообразных и пастообразных ТБХ и 250 мл - для жидких.

При отборе проб образцов составляется Акт отбора проб по ф. 332у.

В случае обращения населения с жалобами на ухудшение состояния здоровья в связи с применением ТБХ на исследование принимаются ТБХ от населения, но только в упаковке предприятия, выпустившего их.

Одновременно с образцами новых ТБХ организация-разработчик должна представить следующие сведения:

назначение ТБХ;

рецептура (сокращение наименований компонентов не допускается);

условия применения с указанием концентрации, температуры раствора; сведения о миграции в окружающую среду и модельные среды химических веществ, методики их определения; другие сведения, необходимые для оценки возможного вредного влияния ТБХ на организм человека; способы утилизации или уничтожения ТБХ по истечении срока годности и опасность дальнейшего применения.

III. ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ

Объем исследований при гигиенической оценке ТБХ зависит от вида и рецептуры ТБХ, степени и времени их контакта с организмом человека, в том числе детским, систематичности применения и других условий.

По результатам исследований исполнителем составляется гигиеническое заключение, которое должно быть однозначным: разрешено применение ТБХ или не разрешено. В случае выдачи отрицательного заключения в нем указываются пункты Санитарных правил и норм по производству и применению товаров бытовой химии, по которым образцы ТБХ не соответствуют гигиеническим требованиям.

IV. САНИТАРНЫЙ НАДЗОР ЗА ПРОИЗВОДСТВОМ И ПРИМЕНЕНИЕМ ТБХ

Санитарный надзор за производством и применением ТБХ с точки зрения их соответствия гигиеническим требованиям осуществляется санитарными врачами.

Работники предприятий, осуществляющих производство и реализацию ТБХ, должны быть ознакомлены с Санитарными правилами и нормами по производству и применению товаров бытовой химии. На предприятиях должна быть технологическая и нормативно-техническая документация на производство ТБХ, согласованная с санэпидслужбой, о чем свидетельствует штамп СЭС или минздрава союзной республики, N и дата заключения и подпись согласующего лица на титульном листе документации. Изменения рецептур ТБХ также должны быть согласованы с санэпидслужбой. Проверкой предприятия устанавливается соответствие компонентов, находящихся в производстве ТБХ, согласованной с СЭС рецептуре. В случае выявления самодельной замены каких-либо компонентов ТБХ на другие, не предназначенные для изготовления ТБХ, производство должно быть приостановлено в установленном порядке.

Органы и учреждения санэпидслужбы должны информировать лечебно-профилактические учреждения о необходимости, при подозрении заболеваний у населения, связанных с применением ТБХ в быту, уточнять вид ТБХ и принимать необходимые меры в соответствии с Инструкцией по профилактике заболеваний, связанных с применением полимерных и синтетических материалов в строительстве и быту, от 22.12.1985 N 4061-85.

При поступлении от ЛПУ сигналов о возникновении заболеваний у населения или при поступлении жалоб от населения на ухудшение состояния здоровья в связи с применением ТБХ СЭС совместно с ЛПУ организует опрос населения и активное выявление заболевших. Одновременно принимаются меры по предупреждению выпуска ТБХ, явившихся причиной заболеваний. Информация об этом должна быть направлена в санэпидслужбу, согласовавшую нормативно-техническую документацию на ТБХ.

V. ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ

Химико-аналитические исследования ТБХ проводятся с целью определения вредных химических веществ, выделяющихся в воздушную или водную среду, а также остающихся на текстильных материалах, посуде и поверхности кожи человека, соприкасающегося с ТБХ. При выборе методик определения вредных химических веществ следует руководствоваться Приложением N 2.

VI. ОЦЕНКА КОЖНО-РАЗДРАЖАЮЩЕГО, СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

ТБХ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА (ПРИЛОЖЕНИЕ N 4)

Оценка кожно-раздражающего, сенсибилизирующего действия ТБХ на организм человека включает клинические наблюдения за добровольцами, изучение иммунологического статуса человека и микробиологические исследования, которые рекомендуется проводить в соответствии с приложением N 4 (не приводится).

VII. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ

(ПРИЛОЖЕНИЕ N 3)

В зависимости от состава и способа применения ТБХ изучение возможного неблагоприятного воздействия проводится путем нанесения на кожу экспериментальных животных, введения в желудок или ингаляционной затравки на уровне предлагаемых к применению концентраций, а также в 2 - 5 раз выше.

Устанавливаются токсикометрические параметры при остром, подостром и хроническом воздействии с учетом возможных путей поступления их в организм животных. Основным путем поступления ТБХ в организм является кожный, в связи с чем особое внимание обращается на изучение кожно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия, иммунологических сдвигов в организме, нарушения деятельности ЦНС, биохимических, гематологических изменений, работоспособности. При наличии литературных и экспериментальных предпосылок проводится изучение эмбриотоксического, тератогенного, аллергенного, мутагенного, канцерогенного действия ТБХ на организм животных. В целях ускорения получения результатов гигиенической оценки токсикологические исследования можно проводить на животных ранних возрастов с момента рождения в соответствии с Приложением N 3.

VIII. САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ

(ПРИЛОЖЕНИЕ N 1)

Санитарно-химические исследования ТБХ включают определение стабильности в водной среде и проводятся в соответствии с Приложением N 1.

IX. ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ТБХ

Гигиеническая оценка ТБХ дается в соответствии с Приложением N 5.

Приложение N 1

САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ

Метод испытания ПАВ на стабильность основан на определении индукционного периода, в течение которого протекает адаптация активного ила к ПАВ; степеней первичного и полного биоразложения ПАВ в стационарном режиме (адаптированным активным илом).

В моделях используется натуральный активный ил, взятый из генераторов городских биологических очистных сооружений, очищенный (отмытый) в течение 2-х недель в лабораторных условиях. Период аэрации 6 часов.

Оценка производится согласно классификации ПАВ по степени стабильности, разлагаемости и окисляемости (таблица).

Таблица

КЛАССИФИКАЦИЯ ПАВ ПО СТЕПЕНИ СТАБИЛЬНОСТИ,

РАЗЛАГАЕМОСТИ И ОКИСЛЯЕМОСТИ

┌────────────────────┬─────────────────────┬─────────────────────┐

│ Стабильность │ Разлагаемость │ Окисляемость │

│по продолжительности│по степени первичного│по степени полного │

│индукционного перио-│биоразложения адапти-│биоразложения адапти-│

│да - периода адапта-│рованным активным │рованным активным │

│ции │илом, в аэротенке в │илом в аэротенке в │

│ │стационарном режиме │стационарном режиме │

├─────┬──────────────┼─────┬───────────────┼─────┬───────────────┤

│Класс│ Индукционный │Класс│Разлагаемость, │Класс│Разлагаемость, │

│ │ период, сут. │ │ % │ │ % │

├─────┼──────────────┼─────┼───────────────┼─────┼───────────────┤

│1 │7 │1 │95 │1 │80 │

│2 │7 - 14 │2 │80 - 95 │2 │60 - 80 │

│3 │14 - 30 │3 │50 - 80 │3 │30 - 60 │

│4 │30 │4 │50 │4 │30 │

└─────┴──────────────┴─────┴───────────────┴─────┴───────────────┘

Приложение N 2

ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТОВАРОВ

БЫТОВОЙ ХИМИИ (ТБХ)

При контроле воздуха и водных объектов определяется содержание компонентов ТБХ и результаты исследований сравниваются с предельно допустимыми концентрациями и ориентировочно допустимыми уровнями веществ или компонентов для этих сред, утвержденными Минздравом СССР.

В табл. 1, 2 даны краткие характеристики методов измерения вредных примесей ТБХ в атмосферном воздухе, воде хозяйственно-питьевого назначения с указанием нормативов (ПДК, ОБУВ) основных их ингредиентов (табл. 3, 4, 5). Дана краткая характеристика, а также метрологические параметры методик определения. Методики селективны, имеют достаточно высокую точность и обеспечивают, в основном, определение вещества на уровне 1/2 ПДК.

Таблица 1

МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ТБХ

В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ

┌───────────┬──────────────────────────┬─────────────┬───────────┬───────────┐

│ Вещество, │ Методы определения, │ Отбор проб │Диапазон │Избиратель-│

│ агрегатное│ библиографическая ссылка │ │измеряемых │ность │

│состояние в│ │ │концентра- │ │

│ воздухе, │ │ │ций │ │

│ пары - п; │ │ │(мг/куб. │ │

│ аэрозоль -│ │ │м), погреш-│ │

│ а │ │ │ность │ │

│ │ │ │измерений │ │

├───────────┼──────────────────────────┼─────────────┼───────────┼───────────┤

│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │

│Ацетон │Газохроматографический, │Поглотитель- │0,16 - 3,5 │Не мешают │

│(диметил - │прибор ДИП, колонка 2 м, │ный прибор с │(+/- 10) │метилэтил- │

│(CH ) CO, п│диаметр 3 мм с паропаком │2 г силикаге-│ │кетон, │

│ 3 2 │Q, время удерживания 2 │ля КСК, рас- │ │3,3-диме- │

│ │мин., 10 сек. │ход 2 л/мин. │ │тилбутанон │

│ │ │ │ │-2, │

│ │ │ │ │пептанон │

│ │Фотометрический, реакция с│ │0,13 - 2,0 │Не мешают │

│ │салициловым альдегидом, │ │(+/- 10) │спирты │

│ │лямбда = 440 нм. См. ПДК │ │ │ │

│ │загрязняющих веществ в │ │ │ │

│ │атмосферном воздухе насе- │ │ │ │

│ │ленных мест (Дополнение к │ │ │ │

│ │списку ПДК N 1892-78 от │ │ │ │

│ │01.08.78), утв. <...> 83. │ │ │ │

│ │М., МЗ СССР, 1964, 75 с. │ │ │ │

│ │ │ │ │ │

│Анилин │Газохроматографический, │Трубка с │0,04 - 8,8 │Не мешают │

│(аминобен- │прибор с ДИП, колонка 2 м │силикагелем │(+/- 9,1) │другие │

│зол) │с силиконовым эластомером │КСК или АСМ, │ │амины │

│C H NH , п │SE-30 (<...>) на хроматоне│расход 3 │ │ │

│ 6 5 2 │N-AW-DMCS. │л/мин. │ │ │

│ │Время удерживания 5 мин. │ │ │ │

│ │10 сек. См. "ПДК │ │ │ │

│ │загрязняющих веществ в │ │ │ │

│ │атмосферном воздухе │ │ │ │

│ │населенных мест" │ │ │ │

│ │(Дополнение к N 3096-84 от│ │ │ │

│ │27.08.84). М., СССР, 1985,│ │ │ │

│ │113 с. │ │ │ │

│ │ │ │ │ │

│Акриламид │Фотометрический, реакция с│Поглотитель- │0,1 - 40 │Не мешают │

│CH =CHCNH ,│хроматроповой кислотой │ные сосуды с │(+/- 20) │метиловый │

│ 2 2 │после окисления акриламида│раствором │ │спирт до │

│п │до формальдегида, лямбда =│ацетата │ │300 мкг, │

│ │550 - 595 нм. │аммония, │ │муравьиная,│

│ │См. "Методические указания│расход 0,4 │ │акриловая и│

│ │на определение вредных │л/мин. │ │масляная │

│ │веществ в воздухе". Вып. │ │ │кислоты. │

│ │XVI. М.: МЗ СССР, 1960, │ │ │Мешают │

│ │206 с. │ │ │формальде- │

│ │ │ │ │гид, акри- │

│ │ │ │ │ловая и │

│ │ │ │ │метакрило- │

│ │ │ │ │вая кислоты│

│ │ │ │ │ │

│Бензол │Газохроматографический, │Газовые │0,5 - 30 │Не мешают │

│C H , п │прибор с ДИП, колонка 1 м │пипетки 0,5 -│(+/- 10) │другие аро-│

│ 5 6 │с 10% трипропионитриламина│30 (500 куб. │ │матические │

│ │на цветохроме ЗК, время │см), расход │ │соединения │

│ │удерживания 1,0 мин. См. │0,1 л/мин. │ │ │

│ │Сб. Временных отраслевых │ │ │ │

│ │методик для определения │ │ │ │

│ │загрязнения веществ в │ │ │ │

│ │атмосферном воздухе в │ │ │ │

│ │районах размещения │ │ │ │

│ │предприятий нефтеперераба-│ │ │ │

│ │тывающей и нефтехимической│ │ │ │

│ │промышленности. М., 1985, │ │ │ │

│ │ч. I и II, 351 с. │ │ │ │

│ │ │ │ │ │

│Бутадиен- │Спектрофотометрический, в │Трубка с 0,3 │0,013 - 1,3│Не мешают │

│1,3 │среде изооктана, лямбда = │г │ │стирол │

│(дивинил) │224 нм. См. Соловьева │силикагеля, │ │альфа- │

│CH =CHCH= │Т.В., Хрусталева В.А. │расход 1 │ │метилсти- │

│ 2 │Руководство по методам │л/мин. │ │рол, диме- │

│CH , п │определения вредных │ │ │тиланилин │

│ 2 │веществ в атмосферном │ │ │ │

│ │воздухе. М.: Медицина, │ │ │ │

│ │1963. С. 52 - 80 │ │ │ │

│ │ │ │ │ │

│Капролактам│Фотометрический, реакция с│Фильтр АФА-ХС│0,16 - 0,6 │Не мешают │

│H(CH ) CO, │гидроксиламином в щелочной│и поглоти- │ │циклогекса-│

│ 2 5 │среде и с перхлоратом │тельный │ │нон, цикло-│

│п + а │железа, лямбда = 667 нм. │прибор Гернет│ │гексанол, │

│ │См. Соловьева Т.В., │с 8 мл воды, │ │аммиак, │

│ │Хрусталева В.А. │расход │ │циклогекса-│

│ │Руководство по методам │10 л/мин. │ │ноноксим │

│ │определения вредных │ │ │ │

│ │веществ в атмосферном │ │ │ │

│ │воздухе. М.: Медицина, │ │ │ │

│ │1974. С. 89 - 301 │ │ │ │

│ │ │ │ │ │

│Стирол │Хроматографический на │Поглотитель- │0,04 - 0,1 │Мешает │

│C H OH=CH ,│бумаге, реакция с ацетатом│ный прибор с │ │альфа- │

│ 2 3 2 │ртути, разведение в │пористой │ │метилстирол│

│п │системе растворителем: │пластинкой с │ │ │

│ │бутанол, диэтиламин, вода;│3 мл 0,1% │ │ │

│ │проявление 0,1% раствором │раствора │ │ │

│ │дифенилкарбазида в │ацетата ртути│ │ │

│ │этаноле. <...> = 0,8, │(II) в │ │ │

│ │лямбда = 540 нм. См. │этаноле, │ │ │

│ │Унифицированные методы │расход │ │ │

│ │определения загрязнений. │3 л/мин. │ │ │

│ │М.: СЭВ, 1973. С. 24 - 49,│ │ │ │

│ │82 - 247. │ │ │ │

│ │Фотометрический, реакция │Поглотитель- │0,06 - 0,6 │Мешает │

│ │нитрования с последующим │ный прибор с │ │альфа-ме- │

│ │определением с аммиаком, │пористой │ │тилстирол, │

│ │лямбда = 540 нм. Алексеева│пластинкой с │ │бензол, │

│ │М.В. // Определение │1 мл │ │ксилол, │

│ │атмосферных загрязнений. │нитрационной │ │толуол; │

│ │М.: Медгиз, 1963. С. 30 - │смеси, расход│ │изопропил- │

│ │102 │0,5 л/мин. │ │бензол │

│ │ │ │ │ │

│Тетрахлор- │Газохроматографический │Шприцы │0,16 - 4,2 │Не мешают │

│этилен │прибор с ДЭЗ, колонка 2 м │стеклянные │(+/- 25) │монохлорсо-│

│C Cl , п │с 15% апиезона L, на │(200 куб. см)│ │держащие │

│ 2 4 │хроматоне N-AW. Время │ │ │углеводоро-│

│ │удерживания 3 мин. 40 сек.│ │ │ды │

│ │См. "ПДК загрязняющих │ │ │ │

│ │веществ в атмосферном │ │ │ │

│ │воздухе населенных мест" │ │ │ │

│ │(Дополнение N 3 к списку N│ │ │ │

│ │2892-78 от 01.08.78), утв.│ │ │ │

│ │27.08.82 N 2116-82. М.: МЗ│ │ │ │

│ │СССР, 1982, 47 с. │ │ │ │

│ │ │ │ │ │

│Фенол │Фотометрический, реакция с│Поглотитель- │0,004 - 0,2│Мешают │

│C H OH, п │диазотированным п-нитро- │ный прибор │ │крезолы и │

│ 6 5 │анилином в среде карбоната│Рыхтера с │ │сероводород│

│ │натрия, лямбда = 494 нм. │0,8% раствора│ │ │

│ │См. Руководство по │карбоната │ │ │

│ │контролю загрязнения │натрия, │ │ │

│ │атмосферы. Л.: │расход 2 │ │ │

│ │Госкомгидрометеоиздат, │л/мин. │ │ │

│ │1979, 447 с. │ │ │ │

│ │Газохроматографический, │Стеклянная │0,005 - 3,0│Не мешают │

│ │прибор с ДИП, колонка 10 │трубка с 15% │(+/- 5) │спирты │

│ │см с 15% карбовакса 2000 │карбоваксом │ │ │

│ │на хроматоне, │на хроматоне,│ │ │

│ │силанизированном ДМЦС, │силанизиро- │ │ │

│ │время удерживания 4 мин. │ванном ДМЦС, │ │ │

│ │Сб. Времен. отраслевых │расход 0,1 │ │ │

│ │методик для определения │л/мин. │ │ │

│ │загрязнения веществ в │ │ │ │

│ │атмосферном воздухе в │ │ │ │

│ │районах размещения │ │ │ │

│ │предприятий нефтеперераба-│ │ │ │

│ │тывающей и нефтехимической│ │ │ │

│ │промышленности. М., 1985, │ │ │ │

│ │ч. I, II, 351 с. │ │ │ │

│ │ │ │ │ │

│Формаль- │Фотометрический, реакция с│Два поглоти- │0,011 - 1,0│Мешают │

│дегид │хроматроповой кислотой, │тельных │(+/- 15) │сероводород│

│ │лямбда = 570 нм │прибора с │ │свыше 0,03 │

│ │ │пористой │ │мг/куб. м, │

│ │ │пластинкой с │ │метиловый │

│ │ │5 мл воды, │ │спирт свыше│

│ │ │расход 0,5 │ │0,3 мг/куб.│

│ │ │л/мин. │ │м, диоксид │

│ │ │ │ │серы свыше │

│ │ │ │ │3 мг/куб. │

│ │ │ │ │м, аммиак │

│ │ │ │ │свыше 0,5 │

│ │ │ │ │мг/куб. м │

│ │Фотометрический, реакция │Поглотитель- │0,03 - 0,3 │Не мешают │

│ │взаимодействия │ный прибор с │ │другие │

│ │формальдегида с │пористой │ │альдегиды │

│ │фуксинсернистой кислотой, │пластинкой с │ │ │

│ │лямбда = 550 нм │4 мл воды, │ │ │

│ │ │расход 1 │ │ │

│ │ │л/мин. │ │ │

│ │ │ │ │ │

│Хром (VI), │Фотометрический, реакция с│Фильтр АФА-Х │0,0004 - │Мешают │

│а │дифенилкарбазидом в кислой│П-18, расход │0,015 │молибден, │

│ │среде, лямбда = 540 нм │до 50 л/мин. │(+/- 25) │железо, │

│ │ │ │ │ванадий, │

│ │ │ │ │свыше 1 мг │

│ │ │ │ │ │

│Формаль- │Газохроматографический, │Поглотитель- │0,017 - 0,5│Метод │

│дегид │прибор с ДЭЗ, колонка 1 м │ный прибор с │(+/- 5,5) │избирателен│

│(муравьиный│с 5% силоксанового │6 мл воды, │ │в │

│альдегид) │эластомера SE-30 на │расход 0,3 │ │присутствии│

│HCHO, п │хроматоне N-AW ДМС или │л/мин. │ │других │

│ │<...> силоксанового │ │ │альдегидов │

│ │каучука CKTIP-303 на │ │ │ │

│ │хроматоне, время │ │ │ │

│ │удерживания 1 мин. 42 сек.│ │ │ │

│ │См. Сб. Временных отрасле-│ │ │ │

│ │вых методик для определе- │ │ │ │

│ │ния загрязнения веществ в │ │ │ │

│ │атмосферном воздухе в │ │ │ │

│ │районах размещения нефте- │ │ │ │

│ │перабатывающей и нефтехи- │ │ │ │

│ │мической промышленности. │ │ │ │

│ │М., 1985, ч. I и II, 351 │ │ │ │

│ │с. │ │ │ │

│ │Фотометрический, реакция с│Поглотитель- │0,012 - 0,6│Мешают │

│ │фенилгидразингидрохлоридом│ный прибор с │(+/- 25) │другие │

│ │в щелочной среде в присут-│пористой │ │альдегиды │

│ │ствии гексацианоферрата │пластинкой │ │ │

│ │калия, лямбда = 520 нм. │с 6 мл 50% │ │ │

│ │Руководство по контролю │раствора │ │ │

│ │загрязнения атмосферы. │изопропилово-│ │ │

│ │Л.: Роскомгидрометеоиздат,│го спирта, │ │ │

│ │1979, 447 с. │расход 1 │ │ │

│ │ │л/мин. │ │ │

│ │Фотометрический, реакция с│Два поглоти- │0,003 - 0,1│Не мешают │

│ │ацетилацетоном в среде │тельных │(+/- 15) │метиловый и│

│ │ацетата аммония, лямбда = │прибора с │ │этиловый │

│ │412 нм. См. Методы │пористой │ │спирты, │

│ │определения загрязняющих │пластинкой с │ │этиленгли- │

│ │веществ в атмосферном │5 мл ацетил- │ │коль, │

│ │воздухе населенных мест │ацетонового │ │аммиак, │

│ │(Приложение N 1 к списку │раствора, │ │ацетальде- │

│ │ПДК N 3086-84 от │расход │ │гид, │

│ │27.08.84). МЗ СССР, 1986, │1,5 л/мин. │ │пропионовый│

│ │116 с. │ │ │альдегид │

└───────────┴──────────────────────────┴─────────────┴───────────┴───────────┘

Таблица 2

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ТБХ

В ВОДЕ

┌─────────────┬──────────────────────────────────────┬────────────────────┐

│ Вещество │ Метод определения и │ Чувствительность и │

│ │ библиографическая справка │ избирательность │

├─────────────┼──────────────────────────────────────┼────────────────────┤

│ 1 │ 2 │ 3 │

│Ацетон │Колориметрический метод основан на его│1 мкг в │

│ │взаимодействии с силициловым альдеги- │анализируемом объеме│

│ │дом в щелочной среде с образованием │раствора, не мешают │

│ │желтой окраски. См. "Научн. обзор сов.│ │

│ │лит-ры по токсичности и опасности хим.│ │

│ │веществ" под ред. Измерова, М., ГКНТ, │ │

│ │1988 │ │

│Акриламид │Рефрактометрическое определение │Мешают сульфаты │

│ │содержания акриламида в воде. См. │щелочных и щелочно- │

│ │там же │земельных металлов │

│Анилин │Фотометрический метод определения │0,5 мкг/кг (+/- 10%)│

│ │анилина │Не мешают │

│ │См. <...>, Николаева Н.И. │п-хлоранилин │

│ │"Определение анилина и п-хлоранилина в│ │

│ │сточных водах пр-ва п-хлоранилина. Сб.│ │

│ │<...>. Изд. Химия. Л., 1969, │ │

│ │182 - 187 с. │ │

│Бензол │<...> │<...> мкг │

│Фенол │<...> колориметрический с │0,1 мкг │

│ │диазотированным п-нитроанилином, а │ │

│ │также методом выявления фенолов с │ │

│ │4-анилоантипирином и пирамидоном, │ │

│ │метод тонкослойной хроматографии. См. │ │

│ │Болдина З.И. "Раздельное определение │ │

│ │фенола, орто-, мета- и паракрезолов в │ │

│ │воде водоемов". В сб. "Совр. вопр. │ │

│ │водопользования нас. и сан. охраны │ │

│ │водоемов". М., 1976, 74 - 75 с. │ │

│Стирол │Путем измерения оптической плотности │Мешают гомологи │

│ │стирола в н-гексане в УФ области │стирола и пр. │

│ │спектра при лямбда = <...> нм. │соединения, │

│ │Сб. "Научн. обзор сов. лит. по токсич-│поглощающие в УФ │

│ │ности и опасности хим. в-в". М., ГКНТ,│области │

│ │1988 │ │

│Формальдегид │Хроматографический метод основан на │Определяемый минимум│

│ │реакции с димедоном, используют │0,02 мкг. │

│ │экстракцию анализируемых растворов │Полнота определения │

│ │хлороформом или хлористым метиленом. │95% │

│ │См. Дрегваль Г.Ф. и др. "Метод опреде-│ │

│ │ления свободного формальдегида". Гиг. │ │

│ │и сан., 1979, N 10, 46 - 48 │ │

│ПАВ │Фотометрическое определение СПАВ с │0,05 мг/л │

│ │метиленовым синим. См. "Методические │ │

│ │указания по санит. охране водоемов │ │

│ │от загрязнения". <...>, МЗ СССР, 1975,│ │

│ │с. 15 │ │

│Бензол │Хромато-масс-спектрометрическое │1 мкг/л │

│ │определение бензола в воде с │ │

│ │предварительным концентрированием │ │

│ │методом газовой экстракции гелием на │ │

│ │пористый полимерный сорбент Тенакс │ │

│ │и хроматографическим разделением на │ │

│ │стеклянной капиллярной колонке с SE- │ │

│ │30. См. Дмитриев М.Т., Растянников │ │

│ │Е.Г., Волков С.А., Малышева А.Г. │ │

│ │"Хромато-масс-спектрометрическое │ │

│ │определение токсических веществ │ │

│ │в воде". Гиг. и сан., 1981, N 5, │ │

│ │с. 34 - 37 │ │

│Неионогенные │Фотометрический метод с применением │0,05 - 0,1 мг/л │

│ПАВ в воде │роданокобальтата основан на │ │

│ │образовании продуктов присоединения к │ │

│ │неионогенным препаратам ионов │ │

│ │родано-кобальта. См. Лурье Ю.Ю. │ │

│ │Аналитическая химия промышленных │ │

│ │сточных вод. М.: Химия, 1984. С. 448 │ │

│Катионные ПАВ│Фотометрическое определение │0,05 - 0,20 мг/л │

│в воде │катионных ПАВ сходно с методом │ │

│ │определения анионных ПАВ, но вместо │ │

│ │основного красителя - метиленовой │ │

│ │синей применяют кислотный краситель - │ │

│ │бромфеноловый синий (Метод. указания │ │

│ │по сан. охране водоемов от загрязнения│ │

│ │СПАВ. М., МЗ СССР, 1975, N 1407-76) │ │

│Неионогенные │Определение неионогенных ПАВ с │0,05 - 0,1 мг/л │

│ПАВ в воде │реактивом Драгендорфа заключается в │ │

│ │том, что ПАВ образуют с реактивом │ │

│ │Драгендорфа (висмутоиодидом бария) │ │

│ │нерастворимое в воде соединение │ │

│ │(источник литературы - тот же) │ │

│Анионные ПАВ │Отбор проб проводят с помощью │0 - 10 мг/куб. м │

│в воздухе │аэрозольных фильтров АФА-В-18. В │ │

│ │дальнейшем определение анионных ПАВ │ │

│ │проводится по методу определения этих │ │

│ │веществ в воде │ │

│Неионогенные │Отбор проб проводится на аэрозольные │0 - 10 мг/куб. м │

│ПАВ в воздухе│фильтры АФА-В-18 со скоростью 20 │ │

│ │л/мин. в течение 10 - 15 мин. в │ │

│ │зависимости от содержания аэрозоля │ │

│ │или пыли ПАВ в воздухе. В дальнейшем │ │

│ │определение неионогенных ПАВ │ │

│ │проводится по методу определения │ │

│ │данных веществ в воде │ │

│Катионные ПАВ│Отбор проб проводится также на │0 - 10 мг/куб. м │

│в воздухе │аэрозольные фильтры АФА-В-18. В │ │

│ │дальнейшем определение катионных ПАВ │ │

│ │осуществляется по методу определения │ │

│ │этих веществ в воде │ │

└─────────────┴──────────────────────────────────────┴────────────────────┘

Таблица 3

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ

В ВОДЕ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО

И КУЛЬТУРНО-БЫТОВОГО ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ, В ВОЗДУХЕ

РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ

┌──────────────────────┬────────────┬─────────────────────────────────────┐

│ Вещества │ Вода │ Воздух │

│ ├──────┬─────┼───────────────┬───────────────┬─────┤

│ │ ПДК │Класс│ПДК мак. раз. │ ПДК мак. раз. │Класс│

│ │(мг/л)│опас-│(среднесмер- │ (среднесут.) │опас-│

│ │ │ности│тельная) для │для атм. воз., │ности│

│ │ │ │воз. раб. зоны,│ мг/куб. м │ │

│ │ │ │мг/куб. м │ │ │

├──────────────────────┼──────┼─────┼───────────────┼───────────────┼─────┤

│Акриламид │0,01 │3 │0,2 │- │2 │

│Анилин │0,1 │2 │0,1 │0,05 (0,03) │2 │

│Ацетон │2,2 │3 │200,0 │6,35 (0,35) │4 │

│Бензол │0,5 │2 │15,0 (5) │1,5 (0,1) │2 │

│Дивинил (бутадиен 1,3)│0,05 │4 │100,0 │3,0 (1,0) │4 │

│Дихлорбензол │0,002 │3 │20,0 │- │4 │

│(дезодорант) │ │ │ │ │ │

│Замасливатель │0,43 │4 │- │- │- │

│А-1 │ │ │ │ │ │

│Б-73 │3,0 │4 │- │- │- │

│БВ │1,0 │4 │- │- │- │

│Капролактам │1,0 │4 │10,0 │0,06 (0,06) │3 │

│Карбомол │1,0 │4 │- │- │- │

│Метазин │0,3 │4 │- │- │- │

│Перхлорэтилен │- │- │10,0 │0,5 (0,06) │2 │

│Полифосфаты │3,5 │3 │- │- │- │

│Синтанол ДС-10 │0,1 │4 │- │ОБУВ 0,025 │4 │

│Стеарокс │1,0 │4 │- │- │- │

│Стирол │0,1 │3 │5,0 │0,04 (0,002) │2 │

│Фенол │0,001 │4 │0,3 │0,01 (0,003) │2 │

│Формальдегид │0,05 │2 │0,5 │0,035 (0,003) │2 │

│Хром (3+) │0,5 │3 │- │- │- │

│ (6+) │0,1 │3 │- │0,0015 (0,0015)│1 │

└──────────────────────┴──────┴─────┴───────────────┴───────────────┴─────┘

Примечание: вещества I и II классов опасности, обладающие наркотическим действием, не должны входить в состав рецептур ТВХ при выделении их в окружающую среду в <...>.

Таблица 4

ОБУВ ПАВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ

┌─────────────────────────────────────────────────┬──────────────┐

│ Вещество (ПАВ) │ОБУВ атм. воз.│

│ │ (мг/куб. м) │

├─────────────────────────────────────────────────┼──────────────┤

│1. Олефинсульфонаты натрия С - С │0,01 │

│ 12 14 │ │

│2. Сульфоэтоксилаты натрия С - С │0,02 │

│ 10 13 │ │

│3. Этоксилаты первичных спиртов С - С │ │

│ 12 15 │ │

│Неонол П 1215-12 │0,02 │

│4. Этоксилаты первичных спиртов С - С │ │

│ 12 15 │ │

│Неонол П 1215-12 │0,02 │

│5. Этоксилаты вторичных спиртов С - С │ │

│ 13 17 │ │

│Неонол 281317-12 │0,02 │

│6. Алкилфенолы на альфа-олефинах фракции С - С │ │

│ 8 10│ │

│Неонол АФ-14 │0,02 │

│7. Алкилбензол на основе внутренних олефинов │0,01 │

│С - С │ │

│ 11 14 │ │

│8. Алкилфенолы на основе тримеров пропилена │ │

│Неонол АФ-12 │0,04 │

│9. Алкилбензосульфокислота из внутренних олефинов│0,04 │

│10. Олефинсульфокислота из внутренних олефинов │0,3 │

│С - С │ │

│ 15 18 │ │

│11. Олефинсульфонаты на основе внутренних │0,1 │

│олефинов С - С │ │

│ 15 18 │ │

└─────────────────────────────────────────────────┴──────────────┘

Таблица 5

ПОРОГОВЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРЕПАРАТОВ (ТВВ)

ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ОРГАНИЗМОВ И ПДК ДЛЯ ВОДЫ

РЫБОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ВОДОЕМОВ

┌──────────────────┬───────────────────────────────────┬─────────┐

│ Препарат (ТВВ) │ Пороговая концентрация препарата, │ПДК, мг/л│

│ │ мг/л │ │

│ ├───────────┬────────────┬──────────┤ │

│ │ Вода │Фитопланктон│ Молоди │ │

│ │ │ │осетр. рыб│ │

├──────────────────┼───────────┼────────────┼──────────┼─────────┤

│Ожа │0,2 │3,75 │0,2 │0,2 │

│ПЭГ-35 │5,0 │1500 │1,0 │1,0 │

│Феноксол вис-15 │1,0 │6250 │370 │0,5 │

│ЛПС │0,01 │0,002 │0,1 │0,001 │

│Препарат 355 │0,01 │15,1 │5,0 │0,01 │

│Авироль │0,1 │12,5 │0,2 │0,001 │

│ВАП-1 │0,01 │25,0 │6,2 │0,01 │

│Синтокс │0,1 │31,2 │10,0 │0,1 │

└──────────────────┴───────────┴────────────┴──────────┴─────────┘

Контроль за применением чистящих средств на предприятиях общественного питания осуществляется в соответствии с "Методическими указаниями по санитарно-гигиеническому контролю за применением чистящих средств для обработки изделий, контактирующих с пищевыми продуктами" (N 4543-87 от 31.12.1987). К., 1988.

В СССР создана общегосударственная служба наблюдений и контроля окружающей среды. Так, для атмосферного воздуха документами, регламентирующими деятельность службы, является ГОСТ 17.2.3.01-86 "Атмосфера". Правила контроля качества воздуха населенных пунктов" и "Руководство по контролю за загрязнением окружающей среды". Контролем качества воды служат ПДК и ориентировочно допустимые уровни, приведенные в СанПин "Охрана поверхностных вод от загрязнения сточными водами", М., МЗ СССР, N 4360-88.

Контролем за загрязнением кожи лиц, контактирующих с ТБХ, служат установленные предельно допустимые уровни. Методы определения вредных веществ на коже представлены в Методических рекомендациях "Разработка методов определения вредных веществ на коже". М., МЗ СССР, N 3056-84.

Определение остаточных количеств катионных и анионных ПАВ

на коже человека

Стеклянный цилиндр высотой 6,5 см и диаметром 2,5 см помещаем на кисть правой или левой руки, удерживая его плотно на поверхности кожи. Затем вносят в него 5 мл теплого этилового спирта, который контактирует с кожей в течение 5 минут. Цилиндр сверху в это время закрывают ватой. Через 5 мин. содержимое цилиндра переносят пипеткой в делительную воронку и снова в этот же цилиндр, помещенный на руке, вносим 3 - 5 мл теплого этилового спирта на 10 - 20 секунд, затем пипеткой переносят его содержимое в делительную воронку, доводя общий объем до 25 мл дистиллированной водой. Добавляют в этот объем водно-спиртового экстракта с поверхности кожи 0,5 мл 0,10% красителя метилоранжа, 2,5 мл буферного раствора и 12,5 мл хлороформа и экстрагируют 1 - 2 мин.

О наличии образовавшегося комплекса катионных ПАВ с хлороформом судят по появлению разной интенсивности желтоватого окрашивания. В случае небольшого помутнения хлороформный экстракт необходимо профильтровать через фильтровальную бумагу. Через 20 мин. определяют оптическую плотность на СФ при длине волны 415 нм против контрольной пробы с хлороформом. Производят расчет.

Определение АПАВ после контакта кожи рук с СМС проводится следующим образом.

Стеклянные цилиндры без дна высотой 6,5 и диаметром 2,5 см плотно прижимают к поверхности кожи кистей или нижней части предплечья и приливают 3 мл теплого 70% спирта. По истечении 5 мин. пипеткой отсасывают раствор и переносят его в колориметрическую пробирку. В цилиндр приливают 2 мл дистиллированной воды и снова отсасывают ее, помещая в ту же пробирку. К подготовленной пробе приливают 0,5 мл перекиси водорода, 1 мл буферной смеси, 4 мл хлороформа и далее проводят определения по методу Можаева Е.А., 1976.

Определение катионных ПАВ на тканях бельевого ассортимента

В основе метода определения катионных поверхностно-активных веществ на коже, на тканях одежды лежит колориметрический метод анализа анионных и катионных ПАВ в воде (1977). Метод основан на способности соответствующих красителей взаимодействовать с ионами ПАВ с образованием растворимых в хлороформе окрашенных комплексов.

Для определения катионных ПАВ используют 0,10% красителя метилоранж,

буферный раствор, смешанный в равных объемах 0,5 мл раствор лимонной

кислоты и 0,2 м раствор динатриевой соли ортофосфорной кислоты - Na HPO x

12H O. Интенсивность окрашивания слоя хлороформа прямо пропорциональна

концентрации комплекса, краситель - ПАВ регистрируется

спектрофотометрически при длине волны 415 нм.

Ткань размером 25 x 25 см помещается в исследуемый водный раствор моющего средства при температуре 20 - 40 °C. Продолжительность контакта ткани с моющим средством 20 мин. Затем ткань промываем 3 - 6 раз в 2 л водопроводной воды. После этого ткань высушиваем на воздухе.

Извлечение ПАВ с поверхности ткани проводят путем смыва дистиллированной водой. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают вырезанный образец ткани размером 2 x 5 см, добавляют 20 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. Водный экстракт отфильтровывают в делительную воронку таким образом, чтобы ткань (разрезанная на более мелкие кусочки) осталась в колбе. Таким образом, ткань промывается 2 - 3 раза, доводится общим объемом дистиллированной воды до 50 мл. В водный экстракт объемом 50 мл добавляется 5 мл буферного раствора, 1 мл 0,10% красителя метилоранжа и 25 мл хлороформа, экстрагируется 30 - 60 секунд и далее определяют по описанной ранее методике.

Определение анионных ПАВ на тканях бельевого ассортимента

Образец текстильной ткани размером 0,5 x 0,5 м предварительно стирают детским мылом в дистиллированной воде, тщательно промывают и сушат. Затем готовят 1% водный раствор СМС из расчета 20 г порошка на 2 л водопроводной воды (при темп. 50 - 70 °C), опускают туда на 20 мин. образец ткани, который стирают, отжимают и прополаскивают 6 раз в водопроводной воде (по 2 л на каждую промывку), сушат при комнатной температуре.

Для определения остаточных количеств анионных ПАВ на текстильных тканях исследуют лоскут ткани размером 2 x 5 см, который помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 20 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 10 мин. Водный экстракт отфильтровывают в делительную воронку таким образом, чтобы ткань оставалась в колбе. Затем вливают новую порцию воды (20 мл) и опять встряхивают в течение 5 мин. Фильтруют и промывают еще 50 мл дистиллированной воды до общего объема 100 мл. Содержание анионных ПВА определяют далее по колориметрической методике с метиленовой синей. По этой же методике определяют остаточные количества анионных ПАВ после обработки ткани растворами СМС в промывных водах (после полоскания лоскута до отсутствия в них ПАВ).

Определение качества ополаскивания

Качество ополаскивания тканей при стирке определяют после последнего полоскания белья по двум факторам: отсутствию щелочей и отсутствию анионоактивного моющего средства.

Сущность первого определения заключается в изменении цвета ткани при действии растворов индикаторов. В качестве индикаторов используют фенолфталеин (1% раствор в спирте) и феноловый красный (0,1 г растворяют в 20 мл спирта и разбавляют 80 мл воды). Чистоту ополаскивания определяют после нанесения капли раствора фенолфталеина или фенолового красного на влажный участок белого образца или любой постиранной вещи. Переход окраски фенолфталеина от бесцветной к розовой (соответствует изменению pH 8,2 - 10), фенолового красного от желтой и красной (соответствует изменению pH 6,0 - 8,4) свидетельствует о присутствии щелочей и некачественном ополаскивании. Для определения качества ополаскивания ткани после стирки анионными моющими средствами проверяют наличие последнего в последней промывной воде с помощью катионного красителя - метиленового голубого, который с анионоактивным веществом образует окрашенное соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в хлороформе.

Определение ПАВ с азуром в водной среде

Метод определения анионных СПАВ в воде с использованием красителя азура (Определение органических загрязнителей питьевых, природных и сточных вод. М., Химия, 1975). Предлагаемая модификация метода определения анионоактивных веществ с азуром дает дополнительные преимущества при санитарном изучении поверхностных водоемов в экспедиционных условиях: многократное использование колориметрической шкалы позволяет значительно экономить время и расходуемые на шкалу реактивы: продолжительность определения единичной пробы сокращается с 1,2 до 2,0 ч. Перечисленные преимущества появляются в результате использования заранее приготовляемой колориметрической шкалы, стандартные растворы которой были запаяны в ампулу. Шкала приготавливается на основе сульфонола (могут быть использованы алкилсульфаты, алкансульфонаты) в интервале от 0,02 до 0,8 мг/л. Наряду с удобствами использования стандартных растворов шкалы длительное время устойчивы, поскольку не происходит испарения хлороформа и отсутствует контакт окрашенного комплекса с внешней средой. Устойчивость шкалы проверена и подтверждена экспозицией в течение месяца при комнатной температуре. Количественная оценка экстрагируемого окрашенного комплекса проводится визуально. Минимально определяемая концентрация анионоактивных СПАВ 0,02 мг/л.

Определение ПАВ с помощью тонкослойной хроматографии

Для разделения, идентификации и определения различных видов ПАВ в водной среде эффективна хроматография в тонком слое. В качестве носителя чаще применяют силикагель С (Burger) с подвижной фазой, этилацетатуксусная кислота - вода 30:30, или используют высокоэффективные тонкослойные пластины АТСХ в той же системе. Указанные методы пригодны для определения растворителей.

Пятна катионных и неионогенных ПАВ обычно проявляют с помощью реактива Драгендорфа или его модификации Бюргером (Burger), а анионных - с помощью раствора фуксина (И. Иорданова, Ст. Янева, журнал "Гигиена и санитария", 1980, N 5. С. 53 - 55).

Препараты для удаления загрязнений, содержащих белки, жиры и красящие вещества (типа сульфозола, эдамола), изготовляются в соответствии с требованиями стандарта (РСТ РСФСР 498-79, РСТ РСФСР 498-75, РСТ РСФСР 523-80).

Одной из основных технологических операций (химчистка) является обработка одежды в среде органических растворителей (перхлорэтилен, бензин).

Перхлорэтилен (МРТУ 6-09-6590-70) должен удовлетворять нормам ТУ 601-956-74. Перхлорэтилен (ПХЭ) под влиянием высокой температуры окисляется с образованием фосгена и трихлоруксусной кислоты.

Наличие хлористого водорода и фосгена проверяют следующим образом: 0,1 г бензидина растворяют в 20 мл ТХЭ и раствор оставляют стоять на 24 ч без доступа воздуха. Образование мути указывает на наличие хлористого водорода, а выпадение желтого осадка - на фосген.

Перхлорэтилен неогнеопасен и невзрывоопасен, однако его пары обладают наркотическим действием, они способны раздражать слизистую оболочку носоглотки, в ряде случаев вызывают дерматиты. Пороговая концентрация по запаху воды - 0,005 мг/л.

ПДК паров перхлорэтилена в воздухе 0,01 мг/л (10 мг/куб. м). Мутагенным, канцерогенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием не обладает. Недействующий уровень 10 мкг/л (канцерогенное действие) (Гигиеническая оценка вредных веществ в воде. М., СЭВ, 1987).

Бензол - чрезвычайно токсичен. При химической чистке ковров, меховых изделий, для аппретирования изделий применяются различные кремнийорганические соединения (силиконы), крахмал, карбоксиметилцеллюлоза, поливиниловый спирт, полиакриламид и хромолан.

Полиакриламид - высокомолекулярное соединение. Адсорбционно-фотометрический метод определения полиакриламида основан на щелочном его гидролизе, адсорбции образовавшейся поликислоты карбонатом кальция из кислой среды, образовании затем на поверхности карбоната кальция темно-синего продукта присоединения метиленовой синей к этой поликислоте, элюировании полученного окрашенного соединения водой и измерении оптической плотности водного раствора (Ю.Ю. Лурье, 1984).

Карбамол (ТУ ГОСТ 9912-76) - продукт конденсации мочевины с формальдегидом, предназначенный для отделки. Определение содержания свободного формальдегида проводят путем титрования в присутствии тимолфталеина и сульфита натрия - раствором соляной кислоты до исчезновения окраски. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов 2-х параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не превышает 0,1%.

Метазин (ГОСТ 9255-76) - умеренно опасное вещество, смесь метиловых эфиров N-оксиметильных производных меламина, используемого для отделки, горючее вещество. В процессе хранения выделяется формальдегид.

Синтетические клеи изготовляют на основе синтетических полимеров (каучуков и смол). В зависимости от клеящей основы синтетические клеи разделяют на группы: клеи на основе синтетических каучуков (эластомеров), на основе термопластических смол, на основе термореактивных смол и на основе каучуков (резиновые).

Необходим контроль окружающей среды на содержание токсических веществ - бензола, формальдегида и меламина.

Меламин (ГОСТ 7579-76) служит для получения синтетических смол и клеев, горюч, не токсичен. Метод анализа основан на взвешивании промытого, высушенного осадка, полученного после добавления щавелевой кислоты и ацетона к меламину.

Дезодоранты (ГОСТ 12.1.014-84).

При изучении дезодорантов необходим контроль за токсическими веществами: дихлорбензолом, ацетофенолом. Сущность метода измерения основных компонентов дезодорантов заключается в изменении окраски индикаторного порошка в результате реакции указанных веществ в анализируемом воздухе, просасываемом через трубку, путем измерения концентрации компонентов по длине изменившего первоначальную окраску слоя индикаторного порошка в трубке или по его интенсивности.

Антистатические препараты.

К антистатическим препаратам из числа катионоактивных ПАВ относятся четвертичные аммониевые соединения, высокомолекулярные <...> производные и др.

Из неионогенных ПАВ антистатическими свойствами обладают продукты взаимодействия окиси этилена с высокомолекулярными жирными спиртами, амидами жирных кислот, алкиламинами, алкилфеноламинами (стеарокс-6, алкамон ОС-2, алкамон ДС).

В состав СМС входит мономер полиамидных материалов - капролактам и полифосфаты. Капролактам - токсичное и горючее вещество (ГОСТ 7850-86). Метод определения капролактама основан на извлечении его из исследуемого объекта (вода, воздух), концентрирования, хроматографирования в тонком слое окиси алюминия и проявлении препарата по реакции с N-галогенирования. Чувствительность метода - 1,2 мкг - на пластине (Методические рекомендации по определению капролактама в воде, воздухе и биологических средах. М., МЗ СССР, N 1328-75).

Полифосфаты.

Метод определения полифосфатов (ГОСТ 18309-72) основан на гидролизе полифосфатов в кислой среде, при котором они переходят в растворенные ортофосфаты, определяемые колориметрическим методом в виде фосфорномолибденового комплекса, окрашенного в синий цвет. В отдельной пробе определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в воде, содержание которых вычитывают из результата, полученного при определении полифосфатов. Чувствительность метода - 0,01 мг/л.

Приложение N 3

ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ

Оценка неблагоприятного действия на организм животных химических факторов окружающей среды, в том числе ТБХ, а также методы по исследованию токсикокинетики и метаболизма веществ, миграции, кумуляции и трансформации их в окружающей среде и биотрансформации в организме представлены во "Вредные вещества в промышленности" (Справочник, 1976, Лазарев, т. I - III), а также в Методических рекомендациях "Использование биохимических, цитохимических и физико-химических методов исследований в тканях различных органов и биологических жидкостях человека и животных при воздействии факторов окружающей среды. Методические рекомендации", М.-Горький, АМН СССР, 1984, с. 62.

Изучение ТБХ, предназначаемых для детского населения, предусматривает биологические исследования с учетом возрастного фактора ("Методические указания по гигиенической оценке одежды и обуви из полимерных материалов". М., 1977. С. 17 - 19, N 1353-76 от 31 августа 1976 г.).

Методы исследования влияния нормируемых веществ (ТБХ) на организм и здоровье населения (санитарно-токсикологический признак вредности), основные санитарно-токсикологические исследования на теплокровных животных в плане гигиенического нормирования, подробное описание с критической оценкой существующих методов изучения острой токсичности и кумулятивности химических веществ, а также влияние вредных веществ на организм даны в Методических указаниях "Методические указания по разработке и научному обоснованию ПДК вредных веществ в воде водоемов", М., МЗ СССР, 1976, N 1296-75 от 15 апреля 1975 г., с. 78.

Основные принципы и методические приемы проведения морфологических исследований в токсикологических экспериментах в различных средах (атмосферном воздухе, воде водоемов) с учетом принятых критериев вредности даны в "Методических рекомендациях к проведению морфологических исследований при экспериментальном обосновании гигиенических нормативов вредных веществ в воздухе рабочей зоны", N 2939-83 от 22 ноября 1983 г., М., МЗ СССР, с. 35.

Общие положения по гигиенической оценке стабильности и трансформации химических веществ, в том числе ТБХ в водной среде, представлены в Методических указаниях "Показатели токсикометрии, подлежащие определению на разных стадиях производства и применения химических веществ", М., МЗ СССР, N 4230-86 от 25.12.1986.

Приложение N 5

ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ТБХ

1. Рекомендуемые допустимые уровни содержания ПАВ на коже рук - 1 мкг/кв. см; после окончательной обработки текстильных материалов - не более 5 мкг/кв. см, на стенках посуды - не более 0,15 мкг/кв. см.

2. ТБХ считаются непригодными по следующим одному или нескольким показателям:

- если средство обладает кожно-раздражающим и другим биологическим действием при работе с ним;

- если в натурных наблюдениях имеются жалобы от населения;

- если ТБХ обладают токсическим действием (нейрогенным, гонадотоксическим, эмбриотоксическим, аллергенным, тератогенным, канцерогенным и др.) в дозах и концентрациях рабочих растворов;

- если при наблюдениях на добровольцах ТБХ вызывают изменение показателей функционального состояния кожных покровов.